Arrêté du 12 juin 2017 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

JurisdictionFrance
Enactment Date12 juin 2017
ELIhttps://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2017/6/12/SSAS1715471A/jo/texte
Record NumberJORFTEXT000034938723
Publication au Gazette officielJORF n°0139 du 15 juin 2017
CourtMinistère des solidarités et de la santé
Date de publication15 juin 2017


La ministre des solidarités et de la santé et le ministre de l'action et des comptes publics,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5123-2, L. 5123-3 et D. 5123-4 ;
Vu le code de la sécurité sociale ;
Vu le code général des impôts, notamment l'article 281 octies,
Arrêtent :


La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.


Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.


ANNEXE
(16 modifications)


Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit.


LIBELLÉS ABROGÉS

NOUVEAUX LIBELLÉS

34009 377 374 8 7

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALTER 100 mg/12,5 mg par ml Enfant, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), 10,5 g en flacon + seringue pour administration orale (Laboratoires ALTER)

34009 377 374 8 7

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml Enfants, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), 10,5 g en flacon + seringue pour administration orale (Laboratoires BIOGARAN)

34009 377 375 4 8

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALTER 100 mg/12,5 mg par ml Nourrisson, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), 5,25 g en flacon + seringue pour administration orale (Laboratoires ALTER)

34009 377 375 4 8

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml Nourrissons, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), 5,25 g en flacon + seringue pour administration orale (Laboratoires BIOGARAN)

34009 377 365 9 6

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALTER 1 g/125 mg Adulte, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) en sachet-dose (B/12) (Laboratoires ALTER)

34009 377 365 9 6

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 1 g/125 mg Adultes, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) en sachet-dose (B/12) (Laboratoires BIOGARAN)

34009 377 364 2 8

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALTER 1 g/125 mg Adulte, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) en sachet-dose (B/8) (Laboratoires ALTER)

34009 377 364 2 8

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 1 g/125 mg
...

Pour continuer la lecture

SOLLICITEZ VOTRE ESSAI

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT