Décision du 11 mars 2015 portant suspension de mise sur le marché, d'importation, de distribution et d'utilisation des pièces à main à turbine pour grande vitesse à usage dentaire 401DB, 401DE, 401DEQ et 401DQS fabriquées par la société BEING FOSHAN MEDICAL EQUIPMENT, dont le mandataire européen est la société SHANGHAI INTERNATIONAL HOLDING, ainsi que retrait de ces produits
| Jurisdiction | France |
| Enactment Date | 11 mars 2015 |
| ELI | https://www.legifrance.gouv.fr/eli/decision/2015/3/11/AFSM1500041S/jo/texte |
| Date de publication | 23 avril 2015 |
| Publication au Gazette officiel | JORF n°0095 du 23 avril 2015 |
| Court | Ministère des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes |
| Record Number | JORFTEXT000030513524 |
Par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en date du 11 mars 2015,
Considérant que la société BEING FOSHAN MEDICAL EQUIPMENT Co., Ltd, ci-après dénommée BFME, située dans le district du NANHAI dans la ville de Foshan province du GUANGDONG en Chine, fabrique et met sur le marché des pièces à main à turbine pour grande vitesse à usage dentaire, ci-après évoquées en tant que pièces à main pour usage dentaire ; que ces produits répondent à la définition du dispositif médical énoncée à l'article L. 5211-1 du CSP et que ce sont des dispositifs médicaux de classe IIa, mis sur le marché à l'état stérile ;
Considérant que la société SDMC est un distributeur de pièces à main pour usage dentaire de la société BFME notamment des références 401DB, 401DE, 401DEQ et 401DQS ;
Considérant qu'en application des articles L. 5211-3, R. 5211-14 à R. 5211-17 du CSP, la mise sur le marché des dispositifs médicaux implique qu'ils soient conformes aux exigences essentielles qui leur sont applicables et que le marquage CE ne peut être apposé sur un dispositif médical que si celui-ci est conforme aux exigences essentielles de sécurité et de santé et a fait l'objet des procédures de certification qui lui sont applicables ;
Considérant que pour des dispositifs médicaux de classe IIa, l'intervention d'un organisme habilité, auquel il appartient de délivrer un certificat de conformité, est nécessaire préalablement à leur mise sur le marché ;
Considérant que lors de l'inspection de la société SDMC les 13 et 14 mai 2014 il a été constaté, d'une part que l'étiquetage des pièces à main pour usage dentaire de références 401DB, mises sur le marché par la société BFME, comporte le logo CE et l'identification de l'organisme habilité, d'autre part que l'emballage secondaire de ces dispositifs comporte la mention stérile ;
Considérant que la société SHANGHAI INTERNATIONAL HOLDING Corp. est mandataire européen de la société BFME pour des pièces à main pour usage dentaire mises sur le marché par cette dernière ;
Considérant que la société SHANGHAI INTERNATIONAL HOLDING Corp. a confirmé le caractère stérile des pièces à main pour usage dentaire 401DB, 401DE, 401DEQ et 401DQS mises sur le marché par la société BFME, ces dispositifs faisant l'objet d'une stérilisation par irradiation gamma ;
Considérant que l'organisme habilité concerné a confirmé avoir délivré à la société BFME un certificat CE de conformité ; que celui-ci ne couvre...
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